先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，是引起新生儿持续性黄疸的常见病因。先天性胆道闭锁可累及整个胆道，以肝外胆道闭锁常见，占85%～90%，发病率女性高于男性。先天性胆道闭锁病因有两种学说：先天性发育畸形学说（与染色体异常有关）、病毒感染学说（围生期病毒感染有关）。先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾大等。手术治疗是唯一治疗先天性胆道闭锁的方法。手术宜在出生后2个月进行，若手术过晚，病儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。