肝母细胞瘤是一种少见的肝脏恶性胚胎性肿瘤，转移较多见。主要见于5岁以内儿童，发病率在5岁后随年龄增长而降低，男性多于女性。肝母细胞瘤是一种具有多种分化方式的恶性胚胎性肿瘤，由类似于胎儿性上皮性肝细胞、胚胎性细胞以及分化的间叶成分组成。目前为止病因尚不明确，可能与出生时体重、遗传等因素有关。大多数肝母细胞瘤会有恶心、呕吐以及腹痛，少数病例可见黄疸。罕见情况下肿瘤细胞分泌人绒毛膜促性腺激素（HCG），导致青春期早熟、出现阴毛、生殖器增大以及声音变粗，多发生于男孩。主要治疗方法是手术切除肿瘤，辅以放化疗。此外还有肝动脉栓塞化疗、高强度聚焦超声治疗等新方法。术后可以有效缓解症状。可以合并或引起多种并发症，如腹痛、腹胀、肿瘤破裂出血，以及肿瘤转移后引起病变的相应疾病等。预后与多方面因素有关，早期、规范治疗，有利于取得满意的治疗效果。