成人斯蒂尔病是一种结缔组织病，曾经称为“变异性亚败血症”。多于16～35岁发病，也可见高龄发病。本病病因不明，可能与感染、遗传和免疫异常等有关。成人斯蒂尔病的主要表现有：发热、皮疹、关节痛或关节炎、咽痛、肌肉酸痛等，化验显示炎症指标血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）明显升高，白细胞升高，以中性粒细胞为主；但找不到感染证据。成人斯蒂尔病是一种全身受累的疾病，可轻可重。可以累及心、肺、肾、血管、神经等，严重者可导致心肌炎、急性呼吸衰竭、充血性心力衰竭等多种并发症。本病目前没有根治性治疗方法，以药物治疗为主，目的是缓解症状，控制病情。常用非甾体抗炎药、糖皮质激素、缓解病情抗风湿药等。多数患者容易反复发作，少数患者发作1次后不再发作。如果能够早期发现、合理治疗，可以控制发作、防止复发。