概述

• 什么是脊髓空洞症?

  脊髓空洞症是一种慢性进行性脊髓疾病，病变多位于颈髓，如累及延髓，则称为延髓空洞症，脊髓空洞症与延髓空洞症可单独发生或同时发生。发病年龄多在20～30岁，偶尔可见于儿童，男女发病率之比约为3∶1。主要临床表现有感觉障碍、运动障碍（如肌无力、肌...

病因

• 为什么会得脊髓空洞症?

  脊髓空洞症原因尚未明确，多数学者认为脊髓空洞症是多种致病因素所致的综合征，可能的致病因素有：脊髓先天性发育异常、脑脊液动力学异常、脊髓血液循环异常（可由脊髓血管畸形、脊髓损伤、脊髓炎等引起）。

症状

• 怎么知道得了脊髓空洞症?

  脊髓空洞症起病隐匿，进展缓慢，病程可达数月至数十年。主要临床表现有感觉障碍、运动障碍、皮肤及神经营养障碍、关节病变等。感觉障碍感觉障碍多为首发症状。典型者为节段性分离性感觉障碍，表现为单侧或双侧手部、臂部，或一部分颈部、胸部的痛觉和温度觉丧...

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  神经内科或神经外科

诊断

• 需要做哪些检查来确诊脊髓空洞症?

  诊断脊髓空洞症的常用检查方法包括脑脊液检查、X线检查、磁共振、延迟脊髓CT扫描等。脑脊液检查脑脊液检查常无特征性改变，但空洞较大时，可引起椎管部分梗阻和脑脊液蛋白含量增高，有助于辅助诊断。X线检查有助于发现是否存在骨骼畸形，如脊柱侧突、隐性...

• 医生是怎么诊断脊髓空洞症的?

  诊断延髓空洞症，主要依据发病年龄、临床表现，结合影像学检查。诊断依据如下。青壮年发病。起病隐匿，病程进展缓慢。有节段性分离性感觉障碍、肌无力和肌萎缩、皮肤和关节营养障碍等症状表现。X线检查常发现合并其他先天性畸形。磁共振或延迟脊髓CT扫描发...

• 脊髓空洞症需要和哪些疾病区别?

  脊髓空洞症与脊髓肿瘤、脑干肿瘤、颈椎病等疾病都可能会出现感觉障碍、运动障碍等症状，仅依靠症状不易区别，需要及时去医院就诊，请医生通过检查来区分。X线检查、磁共振、延迟脊髓CT扫描等影像学检查有助于诊断和鉴别这些疾病。

治疗

• 怎么治疗脊髓空洞症?

  脊髓空洞症的主要治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗。一般治疗痛觉缺失者应防止外伤、烫伤或冻伤。日常可辅助按摩，防止关节挛缩。药物治疗无特效药物，出现周围神经症状时可适当应用营养神经的药物，如B族维生素、ATP、辅酶A、肌苷等。手术治疗...

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  本病进展缓慢，可迁延数十年，目前无特效治疗方法，手术治疗后可以缓解症状，停止病情发展或控制疾病进展。

预防

• 怎么预防脊髓空洞症?

  脊髓空洞症病因尚不明确，暂无有效的预防措施。关键要早期发现、早期诊断、早期治疗。

日常

• 脊髓空洞症有哪些危害?

  脊髓空洞症会出现感觉障碍、运动障碍、皮肤及神经营养障碍、关节病变等表现，会影响工作、生活及美观。脊髓空洞症常合其他先天畸形，如脊柱侧弯或后突畸形、隐性脊柱裂、颈枕区畸形、小脑扁桃体下疝、颈肋和弓形足等。脊髓空洞症可与延髓空洞症合并存在，病情...

其他