脱髓鞘是一大类病因不同，临床表现各异，但有共同病理特征的疾病。包括遗传性和获得性两大类。其特征的病理变化是神经纤维的髓鞘脱失而神经细胞相对保持完整。病因不明，可能和遗传、感染、人文地理、基因突变等因素相关。本病以儿童和青壮年多见。主要表现为肌肉无力、感觉异常、眼部症状、共济失调的反复发作。目前无有效根治措施。治疗主要目的是抑制急性期炎性脱髓鞘病变进展,避免可能的促使复发因素。晚期采取对症和支持疗法。总体来说，本病预后不佳，容易复发。