概述

• 什么是先天性后鼻孔闭锁?

  先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形，可以为单侧或双侧。本病的发病率低，新生儿中发病率约为1/7000～1/5000，单双侧发病比率为1.6:1，男女发病率基本相同。发病与家族遗传有关。新生儿只会用鼻子呼吸，因此双侧闭锁和单侧闭锁的症状略有...

病因

• 为什么会得先天性后鼻孔闭锁?

  先天性后鼻孔闭锁与家族遗传有关。

症状

• 怎么知道得了先天性后鼻孔闭锁?

  新生儿只会用鼻子呼吸，因此双侧闭锁和单侧闭锁的症状略有不同。先天性单侧后鼻孔闭锁在吃奶时可出现气急，平时可无明显症状。先天性双侧后鼻孔闭锁出生后即出现严重的呼吸困难、发绀甚至窒息死亡。当张口啼哭时，呼吸困难和发绀反而显著改善或消失，吃奶或闭...

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  耳鼻咽喉科

诊断

• 需要做哪些检查来确诊先天性后鼻孔闭锁?

  确诊先天性后鼻孔闭锁的检查主要有鼻内镜检查、CT检查等。鼻内镜检查可以直接判断是否有鼻后孔闭锁，是单侧还是双侧，是完全性还是不完全性，有利于选择手术方式。CT检查可以多角度观察闭锁板的位置、厚度、性质和毗邻关系，是诊断新生儿先天性后鼻孔闭锁...

• 医生是怎么诊断先天性后鼻孔闭锁的?

  医生主要通过临床表现、鼻内镜检查、CT检查等进行诊断。患儿出现了呼吸困难、发绀、喂养困难、哭闹、气急等症状。鼻内镜检查：发现后鼻孔闭锁。CT检查：发现后鼻孔闭锁。

• 先天性后鼻孔闭锁需要和哪些疾病区别?

  脑膨出、鼻息肉、腺样体肥大、鼻咽肿痛等与先天性后鼻孔闭锁有着相似的症状.当你发现孩子出现呼吸困难、发绀、喂养困难、哭闹、气急等症状时，不要自行诊断或用药，应该尽快到医院就诊.医生可以通过体格检查、鼻内镜检查、CT、磁共振（MRI）等进行诊断...

治疗

• 怎么治疗先天性后鼻孔闭锁?

  先天性后鼻孔闭锁的治疗方法有手术治疗和对症治疗。对症治疗新生儿降生后，若确诊为双侧先天性后鼻孔闭锁，应按急诊处理，需要建立经口呼吸通道，保持呼吸通畅，防止窒息，维持营养。手术治疗通过手术的方法切除闭锁间隔，可经鼻腔、经腭、经鼻中隔、经上颌窦...

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  一般预后良好，严重者有窒息的危险和营养不良等严重后果。

预防

• 怎么预防先天性后鼻孔闭锁?

  先天性后鼻孔闭锁为先天性疾病，目前尚无有效的预防措施。最重要的是早发现、早诊断、早治疗。

日常

• 先天性后鼻孔闭锁有哪些危害?

  先天性后鼻孔闭锁可导致患儿营养不良，严重时可导致夭折。

其他