概述

• 什么是先天性肥厚性幽门狭窄?

  先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是胚胎时期发生的幽门肥厚所致幽门狭窄，均至幽门梗阻。是新生儿期常见疾病，占消化道畸形的第三位。本病的发病率因地区、种族和国家而异。欧美国家为2.5‰～8.8‰，中国约为3‰。男女之比（4～5）:1，甚至高达9...

病因

• 为什么会得先天性肥厚性幽门狭窄?

  先天性肥厚性幽门狭窄病因至今尚无定论，可能与先天性幽门肌层发育异常、遗传因素、胃肠激素、神经发育异常等因素有关。先天性幽门肌层发育异常在胚胎4～6周幽门发育过程中，肌肉发育过度，肌肉肥厚到一定的临界值时，致使幽门肌尤其是环肌肥厚而致梗阻。遗...

症状

• 怎么知道得了先天性肥厚性幽门狭窄?

  主要症状呕吐是本病早期突出症状，一般在出生后2～3周出现，开始为溢乳，逐渐加重呈喷射性呕吐，内含奶块，但无胆汁。少数患儿呕吐物含新鲜或咖啡色血液。呕吐后患儿出现饥饿性吮乳。呕吐严重者则发生水电解质紊乱、营养不良等。其他症状因营养不良、脱水、...

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  儿科、普通外科

诊断

• 需要做哪些检查来确诊先天性肥厚性幽门狭窄?

  医生首先会进行体格检查，检查上腹部有无包块、胃型及蠕动波以及波形特点，再结合以下检查诊断。腹部B超检查腹部B超检查为首选的无创检查，先天性肥厚性幽门狭窄B超检查检查可见幽门肌厚度≥4mm、幽门管直径≥15mm、幽门管长度≥18mm。有人提出...

• 医生是怎么诊断先天性肥厚性幽门狭窄的?

  根据病史、典型的临床表现，如喷射性呕吐、胃蠕动波及幽门包块，诊断即可确定，其中最可靠的诊断依据是摸到幽门包块。确诊还需要结合各项检查结果。病史新生儿出生后2～3周出现溢乳的情况，进食时呕吐症状频繁出现。典型表现患儿最初吐奶，接着为喷射性呕吐...

• 先天性肥厚性幽门狭窄需要和哪些疾病区别?

  婴儿呕吐有各种病因，应与下列各种疾病相鉴别，如喂养不当、全身性或局部性感染、肺炎和先天性心脏病、颅内压增高的中枢神经系统疾病、进展性肾脏疾病、感染性胃肠炎、各种肠梗阻、内分泌疾病以及胃食管反流和食管裂孔疝等。如果出现了类似的症状，要及时就诊...

治疗

• 怎么治疗先天性肥厚性幽门狭窄?

  先天性肥厚性幽门狭窄属先天性消化道畸形，应该早发现早治疗。手术治疗一经确诊应及早手术，采用幽门肌切开术是最好的治疗方法。疗程短、效果好。术前应纠正水电解质紊乱，改善营养不良。内科治疗细心喂养，每隔2～3小时喂食1次。定时温盐水洗胃。每次进食...

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  及早诊断治疗，未合并其他器官畸形，预后良好。诊断治疗不及时，可合并营养不良及肺部感染导致死亡。病死率欧美为0.12%～0.5%，国内为0.5%～1%。

预防

• 怎么预防先天性肥厚性幽门狭窄?

  先天性肥厚性幽门狭窄目前没有很好的预防措施，药物只能改善先天性肥厚性幽门狭窄造成的症状问题，不能从根本上解决畸形的问题，所以对于先天性肥厚性幽门狭窄患者应该早发现、早治疗，及早到正规的医院接受手术治疗，预后效果良好。

日常

• 先天性肥厚性幽门狭窄有哪些危害?

  先天性肥厚性幽门狭窄的患者，由于进食困难，呕吐，反复发作，会严重影响患者的正常生活。由于先天性肥厚性幽门狭窄治疗不及时，长期影响进食，会造成患者体重下降，皮肤松弛，明显消瘦。长期的营养不良，造成患者精神萎靡不振、抑郁、痛苦。呕吐会导致大量的...

其他