概述

• 什么是先天性食管闭锁?

  先天性食管闭锁是指因先天性因素导致食管上下段不相连的一种严重消化道发育畸形。多见于新生儿。为胚胎时期发育过程中受到影响食管未形成管形所致。先天性食管闭锁主要表现为出生后即有流口水、吐白沫，每次哺乳后呛咳、呕吐、呼吸困难、唇面及甲床青紫、腹胀...

病因

• 为什么会发生先天性食管闭锁?

  为胚胎时期发育过程中受到影响食管未形成管形所致。

症状

• 怎么知道是先天性食管闭锁?

  唾液不能下咽、反流入口腔，出生后即有流口水、吐白沫。每次哺乳乳汁不能进入胃中，可溢入呼吸道。合并有气管食管瘘时乳汁直接进入气管引起呛咳、呕吐、呼吸困难、唇面及甲床青紫、呼吸道空气进入胃肠引起腹胀等。

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  小儿外科或儿科

诊断

• 需要通过哪些检查来确诊先天性食管闭锁?

  确诊先天性食管闭锁需要进行食管造影、X线检查、食管镜检查等。食管造影、X线检查通过食管碘剂造影或X线摄片检查食管闭锁所在的部位及有无气管食管瘘的存在。食管镜检查通过内镜可直观看到食管闭锁的部位，可用于确诊。

• 医生是怎么诊断先天性食管闭锁的?

  医生诊断先天性食管闭锁，主要依据临床症状以及食管造影、X线检查、食管镜检查等帮助确诊。临床症状出生后即有流口水、吐白沫。婴儿吃奶时出现呛咳、青紫、呕吐和呼吸困难。食管造影、X线检查碘造影剂可显示上段食管盲端的位置和长度，并可判明上段食管气管...

• 先天性食管闭锁需要和哪些疾病区别?

  一些其他疾病也可能会出现进食时难以下咽、呼吸困难等类似的症状，容易与先天性食管闭锁混淆，这些疾病有神经性吞咽困难、胃食管反流等。如果出现上述类似的症状，需要及时去医院就诊，请医生进行检查和诊断。医生主要通过病史、食管造影、X线检查、食管镜检...

治疗

• 怎么治疗先天性食管闭锁?

  主要通过手术治疗。手术是治疗本病的根本措施。确诊后应尽早施行手术，纠治畸形，术前应注意适量补液，纠正脱水和电解质失衡。合并感染时术前可使用抗生素防治感染。术前需要防治吸入性肺炎，保持正常体温。术前需要使用细导管持续负压吸出食管内分泌物。有肺...

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  经积极有效地治疗后部分患儿可治愈。

预防

• 怎么预防先天性食管闭锁?

  目前尚无有效的预防措施。

日常

• 先天性食管闭锁有哪些危害?

  患儿由于食物不能进入胃肠道，呈现脱水、消瘦体征，如不及时治疗，数日内可死于肺部炎症和严重脱水。

其他