氯化锶[89Sr]注射液
英文名称：Strontium[89Sr] Chloride Injection
生产企业：成都中核高通同位素股份有限公司
氯化锶[89Sr]注射液 网上报价
-
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
正品保证 全国连锁
声明：35健康网通仅提供药品信息展示服务，不提供任何药品交易服务，价格信息均来自具备合法资质的网上药店。
35健康网所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考，如药品信息与您实际购买信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
| 药品名称 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 适应症 | ||||
| 规格 | 222MBq | 氯化锶[89Sr]150MBq(4mCi)/4mL(瓶);氯化锶43.6-90.4mg/4mL(瓶) | 111MBq | 148MBq |
| 厂家 | 成都中核高通同位素股份有限公司 | 上海原子科兴药业有限公司 | 成都中核高通同位素股份有限公司 | 成都中核高通同位素股份有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20080473 | 国药准字H20041312 | 国药准字H20080471 | 国药准字H20080472 |
| 功效主治 | ||||
| 用法用量 | 推荐用量为每次静脉注射100-150MBq（4.0mCi）/人次。另外，对于体重较重或较轻的病人可以按1.5MBq-2.0MBq(40-55μCi)/kg来计算给药剂量。虽然没有临床证据清楚地表明较高剂量（150MBq/人次）会更为有效，但较高剂量已经被使用，没有证据表明其毒性增加，并可以用于某些患者以避免剂量不足。然而，使用高剂量有增加骨髓抑制的潜在风险。 用法：药液不需稀释，缓慢静脉注射。 这个剂量适用于老年人。重复注射必须间隔3个月以上。对于第一次注射本品后无反应的患者，一般不进行再次注射。本品不适用于儿童。 | |||
| 剂型 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 |
| 不良反应 | 1.有轻度的骨髓抑制表现，部分患者注射后出现血红蛋白、血小板、白细胞、红细胞等降低，可逐渐恢复。根据病情发展，可能观察到一些病人的血小板水平出现较严重的降低。 2.部分患者注射后出现恶心、便秘、多尿。 3.少数患者注射后出现疼痛加剧，一般持续时间短于1周，这是一过反应，可暂时用止痛药减轻或遵医嘱治疗。 | |||
| 禁忌症 | 1.妊娠、哺乳期妇女、儿童患者禁用; 2.放化疗后造血机能已经损害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L，白细胞≤3.5×109/L); 3.严重肝肾功能障碍的患者禁用; 4.未证明骨转移灶确实存在的患者不推荐使用; 5.脊椎转移造成脊髓压迫者或瘫痪的患者不推荐使用; 6.进行过细胞毒素治疗的患者不推荐使用。 | 1.妊娠、哺乳期妇女、儿童患者禁用; 2.放化疗后造血机能已经损害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L，白细胞≤3.5×109/L); 3.严重肝肾功能障碍的患者禁用; 4.未证明骨转移灶确实存在的患者不推荐使用; 5.脊椎转移造成脊髓压迫者或瘫痪的患者不推荐使用; 6.进行过细胞毒素治疗的患者不推荐使用; 7.重症、晚期肿瘤，预计存活期小于3月的患者禁用; 8.无痛性骨转移患者或非骨转移所致局部疼痛患者禁用。 | 1.妊娠、哺乳期妇女、儿童患者禁用; 2.放化疗后造血机能已经损害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L，白细胞≤3.5×109/L); 3.严重肝肾功能障碍的患者禁用; 4.未证明骨转移灶确实存在的患者不推荐使用; 5.脊椎转移造成脊髓压迫者或瘫痪的患者不推荐使用; 6.进行过细胞毒素治疗的患者不推荐使用。 | 1.妊娠、哺乳期妇女、儿童患者禁用; 2.放化疗后造血机能已经损害的患者禁用(血小板≤8.0×1010/L，白细胞≤3.5×109/L); 3.严重肝肾功能障碍的患者禁用; 4.未证明骨转移灶确实存在的患者不推荐使用; 5.脊椎转移造成脊髓压迫者或瘫痪的患者不推荐使用; 6.进行过细胞毒素治疗的患者不推荐使用。 |
![氯化锶[89Sr]注射液](/static/images/yaopin_list.png)
