英文名称:Sodium Valproate Oral Solution
生产企业:赛诺菲(杭州)制药有限公司
丙戊酸钠口服溶液(德巴金) 网上报价
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
300毫升:12克
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药品名称 |
丙戊酸钠口服溶液(德巴金)
¥ 80.3元
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丙戊酸钠缓释片(德巴金)
¥ 67.09元
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奥卡西平片(仁澳)
¥ 55.83元
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适应症 | 癫痫 部分性发作 肌阵挛 阵挛 | 癫痫 部分性发作 肌阵挛 阵挛 | 部分性发作 全面性发作 阵挛 |
规格 | 300毫升:12克 | 0.5克(以丙戊酸钠计) | 0.3g |
厂家 | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 赛诺菲(杭州)制药有限公司 | 北京四环制药有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20041435 | 国药准字H20010595 | 国药准字H20051518 |
功效主治 | 癫痫 部分性发作 肌阵挛 阵挛 | 癫痫 部分性发作 肌阵挛 阵挛 | 部分性发作 全面性发作 阵挛 |
用法用量 | 口服 1 成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg,分次服。开始时按体重5~10mg/kg,一周后递增,至发作得以控制为止。当每日用量超过250mg时,每日应分次服用,以减少胃肠道刺激。最大量一般为每日按体重不超过30mg/kg,或每日1.8~2.4g。 2 小儿常用量:按体重计与成人相同。也有报道开始时按体重15mg/kg,按需要每隔一周增加5~10mg/kg至有效或不能耐受为止。 | 1.抗癫痫: 1)成人:按体重一日20-30mg/kg。 2)儿童:按体重一日30mg/kg。 2.抗躁狂:成人:初始500mg/日,份2次服用,早晚各一次。一周至1500mg/日。维持剂量在1000mg-2000mg/日。 | 本品适合于单独或与其它的抗癫痫药联合使用。在单药治疗和联合用药中,本品 应该从临床有效剂量开始用药,1天内分为2次给药。根据病人的临床反应增加剂量。如果本品与其它抗癫痫药联合使用,由于病人总体的抗癫痫药物剂量的增加,需要减少其它抗癫痫药的剂量或/和更加缓慢的增加本品的剂量。本品可以空腹或与食物一起服用。对没有肾功能损害的病人,推荐治疗剂量如下所示。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度从而使本品治疗更加方便。成人 - 单药治疗 :用本品治疗,起始剂量可以为一天600mg(8-10 mg/kg/天),分2次给药。为了获得理想的效果,可以每隔1个星期增加每天的剂量,每次增加剂量不要超过600 mg。每日维持剂量范围在600-2400 mg之间,绝大多数病人对每日900 mg的剂量即有效果。 |
剂型 | 片剂 | 片剂 | 片剂 |
不良反应 | 1.少见的有: (1)过敏性皮疹; (2)血小板减少症或血小板凝聚抑制以致异常出血或瘀斑; (3)肝脏中毒出现眼和皮肤黄染。 2.下列的反应如果持续出现时应予注意。 (1)较常见的有:腹泻、消化不良、恶心或呕吐、胃肠道痉挛、月经周期改变。 (2)较少见或罕见的有:便秘、倦睡、一般轻而短暂的脱发、眩晕、疲乏头痛、共济失调、异常地兴奋、不安和烦燥。 | 1.胃肠系统异常:(恶心、上腹痛、腹泻)一些病人常常发生于治疗开始阶段。这些异常通常在继续服药几天后消失。 2.血液和淋巴系统异常:血小板减少症发生。 3.一般异常:体重增加。 | 在临床试验中,大多数的不良反应是轻到中度,并且是一过性的,主要发生在治疗的开始阶段。对每个系统不良反应特性的评价是依照本品临床试验中出现的不良事件。另外,也加入了在有效病例延续治疗项目中的重要临床不良反应报告和上市后的报告。按照CIOMSIII分类估计的不良反应发生频率:很常见≥ (greater than or equal to) 10% ;常见1-10% ;少见0.1-1% ;罕见0.01-0.1% ;非常罕见0.01%。 |
禁忌症 | 有肝病或明显肝功能损害时禁用。 | 1.急性肝炎患者; 2.慢性肝炎患者; 3.有严重肝炎的病史或家族史,特别是与用药相关的肝卟啉患者; 4.患有尿素循环障碍疾病的患者。 | 已知对本品任何成份过敏的病人 ;房室传导阻滞者禁用。 |
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