注射用厄他培南(怡万之)
英文名称：Ertapenem for Injection
生产企业：杭州默沙东制药有限公司
注射用厄他培南(怡万之) 网上报价
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| 药品名称 | |||
|---|---|---|---|
| 适应症 | 肺炎 菌血症 血症 肾盂肾炎 肾炎 子宫内膜炎 流产 腹腔感染 | 肺炎 菌血症 血症 肾盂肾炎 肾炎 子宫内膜炎 流产 腹腔感染 | 肺炎 菌血症 血症 肾盂肾炎 肾炎 子宫内膜炎 流产 腹腔感染 |
| 规格 | 1克(以厄他培南计) | 1g(以厄他培南计) | 1克(按厄他培南计) |
| 厂家 | 杭州默沙东制药有限公司 | Merck Sharp & Dohme Limited | |
| 批准文号 | H20120155 | 国药准字J20120052 | H20100675 |
| 功效主治 | 肺炎 菌血症 血症 肾盂肾炎 肾炎 子宫内膜炎 流产 腹腔感染 | 肺炎 菌血症 血症 肾盂肾炎 肾炎 子宫内膜炎 流产 腹腔感染 | 肺炎 菌血症 血症 肾盂肾炎 肾炎 子宫内膜炎 流产 腹腔感染 |
| 用法用量 | 本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1 g，每日一次。本品在3个月至12岁患者中的剂量是15 mg/kg，每日2次（每天不超过1g）。 本品可以通过静脉输注给药，最长可使用14天；或通过肌肉注射给药，最长可使用7天。当采用静脉输注给药时，输注时间应超过30分钟。 对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染，肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。 不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。 肾功能不全的病人：本品可用于治疗伴有肾功能不全的成年病人的感染。对于肌酐清除率30mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。对于患有重度肾功能不全（肌酐清除率30mL/min/1.73m2）以及终末期肾功能不全（肌酐清除率10mL/min/1.73m2）的成年患者，需将剂量调整为500mg/日。尚无伴有肾功能不全的儿童患者的资料。 接受血液透析的病人：对接受血液透析的患者，若在血液透析前6小时内按推荐剂量500mg/日给予本品时，建议血液透析结束后补充输注本品150mg。如果给予本品至少6小时后才开始接受血液透析，则无需调整剂量。尚无有关接受腹膜透析或血液过滤病人使用厄他培南的资料。尚无接受血液透析的儿童患者的资料。 当只检测了血清肌酐值时，可采用下列公式来估算肌酐清除率。血清肌酐值应以肾功能稳定状态时的测得值为准。 男性： （体重kg）×（140 -的年龄）/ 72×血清肌酐值（mg/100 mL） 女性: 0.85×（男性的计算值） 肝功能不全病人:对于肝脏功能受损的病人无需调整剂量。(参阅药代动力学/特殊人群/肝功能不全，以及注意事项) 使用推荐的本品剂量时无需考虑年龄（13岁或13岁以上）或性别差异。(参阅药代动力学/特殊人群) 溶液的配制 13岁或13岁以上患者 静脉输注液的配制： 不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。 必须在给药前溶解并稀释本品。 1. 采用下列任何一种溶剂10ml溶解装在小药瓶中的1g本品：注射用水、 0.9 %氯化钠注射液或注射用抑菌水。 2. 充分震摇至溶解，并立即将小瓶中的溶液移至50mL0.9%氯化钠注射液中。 3. 输注应在药物溶解后6小时内完成。 肌肉注射液的配制： 必须在给药前溶解本品。 1. 用3.2ml 1.0%盐酸利多卡因注射液（不得含有肾上腺素）溶解装在小药瓶中的1g 本品*。充分震摇药瓶以便溶解。 *参阅盐酸利多卡因的使用说明书。 2. 立即从药瓶中抽出溶液并选择大的肌肉群（例如臀部的肌肉或大腿侧面的肌肉）作深部肌肉注射。 3. 肌肉注射液须在药物溶解后1小时内使用。注意：此溶液不得用于静脉输注。 3个月到12岁的儿科患者 静脉输注液的配制： 不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。 不得使用含有葡萄糖（α-D-葡萄糖）的稀释液。 必须在给药前溶解并稀释本品。 1. 用下列任何一种溶剂10ml溶解装在小药瓶中的1g本品：注射用水、0.9%氯化钠注射液或注射用抑菌水。 2. 充分震摇药瓶至溶解，立即抽取相当于15mg/kg体重的容量（不要超过1g/天的剂量），然后溶解于0.9%氯化钠注射液中，使最终浓度小于或等于20mg/mL。 3. 输注应在药物溶解后6小时内完成。 肌肉注射液的配制： 必须在给药前溶解本品。 1. 用1.0%或2.0%盐酸利多卡因注射液3.2ml（不含肾上腺素）溶解装在小药瓶中的1g本品。充分震摇药瓶以便溶解。 2. 立即抽取相当于15mg/kg体重的容量（不要超过1g/天的剂量），并选择大的肌肉群（例如臀部的肌肉或大腿侧面的肌肉）作深部肌肉注射。 3. 肌肉注射液须在药物溶解后1小时内使用。注意：此溶液不得用于静脉输注。 经肠外途径使用的药物在给药前应肉眼检查是否存在颗粒物质和变色。本品溶液的颜色为无色至淡黄色。在此范围内发生的颜色改变不会影响药品的疗效。 | 本品在13岁及以上患者中的常用剂量为1g，每日一次。本品在3个月至12岁患者中的剂量是15 mg/kg，每日2次(每天不超过1g)。 本品可以通过静脉输注给药，最长可使用14天;或通过肌肉注射给药，最长可使用7天。当采用静脉输注给药时，输注时间应超过30分钟。 对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染，肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。 不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。 表1为本品的用量指南。 肾功能不完全的病人：本品可用于治疗伴有肾功能不全的成年病人的感染。对于肌酐清除率>30mL/min/1.73m2的病人无需调整剂量。对于患有重度肾功能不全(肌酐清除率≤30mL/min/1.73m2)以及终末期肾功能不全(肌酐清除率<10mL/min/1.73m2)的成年患者，需将剂量调整为500mg/日。尚无伴有肾功能不全的儿童患者的资料。 接受血液透析的病人：对接受血液透析的患者，若在血液透析前6小时内按推荐剂量500mg/日给予本品时，建议血液透析结束后补充输注本品150mg。如果给予本品至少6小时后才开始接受血液透析，则无需调整剂量。尚无有关接受腹膜透析或血液过滤病人使用厄他培南的资料。尚无接受血液透析的儿童患者的资料。 当只检测了血清肌酐值时，可采用下列公式来估算肌酐清除率。血清肌酐值应以肾功能稳定状态时的测得值为准。 女性:0.85×(男性的计算值) 肝功能不全病人：对于肝脏功能受损的病人无需调整剂量。(参阅代动力学/特殊人群/肝功能不全，以及注意事项) 使用推荐的本品剂量时无需考虑年龄(13岁或13岁以上)或性别差异。(参阅代动力学/特殊人群) 溶液的配制 13岁或13岁以上患者 静脉输注液的配制： 不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。 必须在给药前溶解并稀释本品。 采用下列任何一种溶剂10ml溶解装在小药瓶中的1g本品：注射用水、0.9%氯化钠注射液或注射用抑菌水。 充分震摇至溶解，并立即将小瓶中的溶液移至50mLO. 9%氯化钠注射液中。 输注应在药物溶解后6小时内完成。 肌肉注射液的配制： 必须在给药前溶解本品。 1.用3.2ml 1.0%盐酸利多卡因注射液(不得含有肾上腺素)溶解装在小药瓶中的1g本品*。充分震摇药瓶以便溶解。 参阅盐酸利多卡因的使用说明书。 2.立即从药瓶中抽出溶液并选择大的肌肉群(例如臀部的肌肉或大腿侧面的肌肉)作深部肌肉注射。 3.肌肉注射液须在药物溶解后1小时内使用。注意：此溶液不得用于静脉输注。 3个月到12岁的儿科患者 静脉输注液的配制： 不得将本品与其它药物混合或与其它药物一同输注。 不得使用含有葡萄糖(α-D-葡萄糖)的稀释液。 必须在给药前溶解并稀释本品。 1.用下列任何一种溶剂10ml溶解装在小药瓶中的1g本品：注射用水、0.9%氯化钠注射液或注射用抑菌水。 2.充分震摇药瓶至溶解，立即抽取相当于15mg/kg体重的容量(不要超过1g/天的剂量)，然后溶解于0.9%氯化钠注射液中，使最终浓度小于或等于20mg/mL。 3.输注应在药物溶解后6小时内完成。 肌肉注射液的配制： 必须在给药前溶解本品。 1.用1.0%或2.0%盐酸利多卡因注射液3.2ml(不含肾上腺素)溶解装在小药瓶中的1g本品。充分震摇药瓶以便溶解。 2.立即抽取相当于15mg/kg体重的容量(不要超过1g/天的剂量)，并选择大的肌肉群(例如臀部的肌肉或大腿侧面的肌肉)作深部肌肉注射。 3.肌肉注射液须在药物溶解后1小时内使用。注意：此溶液不得用于静脉输注。 经肠外途径使用的药物在给药前应肉眼检查是否存在颗粒物质和变色。本品溶液的颜色为无色至淡黄色。在此范围内发生的颜色改变不会影响药品的疗效。 | 本品在成人中的常用剂量为1 g，每日一次。本品可以通过静脉输注给药，最长可使用14 天；或通过肌肉注射给药，最长可使用7 天。当采用静脉输注给药时，输注时间应超过30 分钟。对于那些适合使用肌肉注射给药进行治疗的感染，肌肉注射本品可作为静脉输注给药的一种替代疗法。 |
| 剂型 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 |
| 不良反应 | 在临床研究中使用厄他培南治疗的患者总数超过1900名，其中超过1850名患者接受了剂量为1g的本品。在这些临床研究中所报告的不良事件的严重程度大多数为轻度至中度。据报告，大约20%接受过厄他培南治疗的患者出现与药物有关的不良事件。1.3%的患者因发生了被认为与药物有关的不良事件而停用厄他培南。厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间，最常见的与药物有关的不良事件为腹泻(4.3%)、输药静脉的并发症(3.9%)、恶心(2.9%)和头痛(2.1%)。厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间，报告了下列与药物有关的不良事件：在临床研究中，厄他培南经肠外给药治疗的患者中有0.2%出现了癫痫发作，而采用哌拉西林/他唑巴坦治疗者为0.3 %，采用头孢曲松治疗者则为0 %。在大多数临床研究中，继肠外给药治疗后改用了适宜的口服抗菌药(参阅临床药理)。在整个治疗期间和治疗后的14天随访期内，使用本品治疗的患者中发生与药物有关的不良事件包括上表中列出的不良事件、发生率为≥1.0%(常见)的皮疹和阴道炎，以及发生率为0.1%但1.0%(不常见)的变态反应、不适合真菌感染。儿科患者临床研究中接受厄他培南治疗的儿科患者总数是384例。总体的安全性概况与成年患者相似。在临床试验中，胃肠外给药过程中报告的最常见药物相关的临床不良事件是腹泻（5.5%），输注部位疼痛（5.5%）和输注部位红斑（2.6%）。接受厄他培南治疗的儿科患者胃肠外给药过程中报告了下列药物相关的不良事件：在临床研究中，使用本品治疗的患者，胃肠外治疗过程中报告的发生率＞0.5%但＜1.0%的药物相关不良事件包括：输注部位硬结、输注部位瘙痒、输注部位发热和静脉炎。在儿科临床研究中，大多数患者在胃肠外给药后都换用了适当的口服抗菌药物治疗。在整个治疗期以及为期14天的治疗后随访期，接受本品治疗的患者中发生的药物相关的不良事件与上面所列的没有差异。上市后经验：上市后报告的不良事件如下：免疫系统：过敏反应，包括过敏性样的反应精神紊乱：精神状态改变(包括激动，攻击性，谵妄，定向障碍，精神状态变化)神经系统紊乱：意识水平下降，运动障碍，步态紊乱，幻觉，肌阵挛，震颤皮肤和皮下组织紊乱：荨麻疹，伴随嗜红细胞增多和全身症状的药物皮疹（DRESS综合征）肌肉骨骼系统和结缔组织紊乱：肌无力。实验室检查结果在临床研究中，接受厄他培南经肠外给药治疗的患者中有≥1.0%出现实验室检查结果异常，见表3。成年患者患者在接受本品肠道外给药治疗期间，最常观察到的与药物有关的实验室检查结果异常为 ALT、AST、碱性磷酸酶及血小板计数增高。在大多数临床研究中，继肠外给予本品治疗之后都换用了适宜的口服抗菌药(参阅临床药理)。在整个治疗期间以及治疗后的14天随访期内，使用本品治疗的患者中发生与药物有关的实验室检查结果异常与上面列出的没有差异。其它与药物有关的实验室检查结果异常包括：血清直接胆红素、血清总胆红素、嗜酸性细胞、血清间接胆红素、PTT、尿中的细菌、BUN、血清肌酐、血清葡萄糖、单核细胞、尿中的上皮细胞和尿中的红细胞升高；多形核中性粒细胞、白细胞、红细胞比积、血红蛋白以及血小板数下降。儿科患者接受本品治疗的患者在胃肠外治疗期间，观察到的最常见药物相关的实验室异常是嗜中性粒细胞计数下降。整个治疗期以及14天的随访期内，其他药物相关的实验室异常包括：谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高、白细胞降低和嗜酸粒细胞升高。 | 在临床研究中使用厄他培南治疗的患者总数超过1900名，其中超过1850名患者接受了剂量为1g的本品。在这些临床研究中所报告的不良事件的严重程度大多数为轻度至中度。据报告，大约20%接受过厄他培南治疗的患者出现与药物有关的不良事件。1.3%的患者因发生了被认为与药物有关的不良事件而停用厄他培南。 厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间，最常见的与药物有关的不良事件为腹泻(4.3%)、输药静脉的并发症(3.9%)、恶心(2.9%)和头痛(2.1%)。 厄他培南经肠外给药对患者进行治疗期间，报告了下列与药物有关的不良事件： 在临床研究中，厄他培南经肠外给药治疗的患者中有0.2%出现了癫痫发作，而采用哌拉西林/他唑巴坦治疗者为0.3%，采用头孢曲松治疗者则为O%。 在大多数临床研究中，继肠外给药治疗后改用了适宜的口服抗菌药(参阅临床理)。在整个治疗期间和治疗后的14天随访期内，使用本品治疗的患者中发生与药物有关的不良事件包括上表中列出的不良事件、发生率为≥1. 0%(常见)的皮疹和阴道炎，以及发生率为0.1%但1.0%(不常见)的变态反应、不适合真菌感染。 儿科患者 临床研究中接受厄他培南治疗的儿科患者总数是384例。总体的安全性概况与成年患者相似。在临床试验中，胃肠外给药过程中报告的最常见药物相关的临床不良事件是腹泻(5.5%)，输注部位疼痛(5.5%)和输注部位红斑(2.6%)。 接受厄他培南治疗的儿科患者胃肠外给药过程中报告了下列药物相关的不良事件： 在临床研究中，使用本品治疗的患者，胃肠外治疗过程中报告的发生率0.5%但1.0%的药物相关不良事件包括：输注部位硬结、输注部位瘙痒、输注部位发热和静脉炎。在儿科临床研究中，大多数患者在胃肠外给药后都换用了适当的口服抗菌药物治疗。在整个治疗期以及为期14天的治疗后随访期，接受本品治疗的患者中发生的药物相关的不良事件与上面所列的没有差异。 上市后经验： 上市后报告的不良事件如下： 免疫系统：过敏反应，包括过敏性样的反应 精神紊乱：精神状态改变(包括激动，攻击性，谵妄，定向障碍，精神状态变化) 神经系统紊乱：意识水平下降，运动障碍，幻觉，肌阵挛，震颤 皮肤和皮下组织紊乱：荨麻疹，伴随嗜红细胞增多和全身症状的物皮疹(DRESS综合征)。 实验室检查结果 在临床研究中，接受厄他培南经肠外给药治疗的患者中有≥1.0%出现实验室检查结果异常，见表3。 成年患者 患者在接受本品肠道外给药治疗期间，最常观察到的与药物有关的实验室检查结果异常为ALT、AST、碱性磷酸酶及血小板计数增高。 在大多数临床研究中，继肠外给予本品治疗之后都换用了适宜的口服抗菌药(参阅临床药)理)。在整个治疗期间以及治疗后的14天随访期内，使用本品治疗的患者中发生与药物有关的实验室检查结果异常与上面列出的没有差异。 其它与药物有关的实验室检查结果异常包括：血清直接胆红素、血清总胆红素、嗜酸性细胞、血清间接胆红素、PTT、尿中的细菌、BUN、血清肌酐、血清葡萄糖、单核细胞、尿中的上皮细胞和尿中的红细胞升高;多形核中性粒细胞、白细胞、红细胞比积、血红蛋白以及血小板数下降。 儿科患者 接受本品治疗的患者在胃肠外治疗期间，观察到的最常见药物相关的实验室异常是嗜中性粒细胞计数下降。 整个治疗期以及14天的随访期内，其他药物相关的实验室异常包括：谷丙转氨酶升高、谷草转氨酶升高、白细胞降低和嗜酸粒细胞升高。 | 1.心血管系统约3%的患者出现水肿，2%的患者出现胸痛、高血压或低血压、心动过速。2.呼吸系统有报道，低于3%的患者出现呼吸困难(包括呼吸窘迫)、咳嗽和咽炎，但这些反应与本药的因果关系尚未明确。3.泌尿生殖系统有报道，低于3%的患者出现血清肌酸酐、尿红细胞和尿白细胞增加，但这些反应与本药的因果关系尚未明确。此外，有1%-3%的女性患者出现阴道炎的报道。4.神经系统可出现头痛(6%)、精神状态改变(4%，如意识错乱、定向不能、嗜睡)及癫痫发作[约0.5%，主要为肾功能不全和(或)中枢神经系统疾病患者(如大脑损伤或有癫痫发作史)]。有出现全身强痉挛性癫痫的个案报道，未使用抗癫痫药，随访神经学检查未发现后遗症。较少见焦虑、衰弱、头晕和失眠。5.肝脏治疗过程中可见血清氨基转移酶升高(约8%)、碱性磷酸酶升高(4%-6%)、胆红素升高(约1%)，但许多变化可能与患者的潜在症状有关。6.胃肠道最常见恶心(9%-10%)和呕吐(6%-9%)。7.血液有报道，约4%的患者出现血红蛋白或血细胞比容减少，低于2%的患者出现血小板计数降低、嗜酸粒细胞增多和凝血酶原时间延长，约5%的患者出现血小板计数升高，但这些血液学反应与本药的因果关系尚未明确。8.皮肤低于2.5%的患者出现红斑、瘙痒和皮疹。尚可见药物外渗(2%)、静脉炎或血栓性静脉炎(2%)等。9.其他发热(约3%)与本药治疗相关，但也可能与患者的潜在症状有关。 |
| 禁忌症 | 禁止将厄他培南用于对本药品中任何成份或对同类的其它药物过敏者。由于使用盐酸利多卡因作为稀释剂，所以对酰胺类局麻药过敏的患者、伴有严重休克或心脏传导阻滞的患者禁止肌肉注射本品(参照盐酸利多卡因的使用说明书)。 | 禁止将厄他培南用于对本药品中任何成份或对同类的其它药物过敏者。由于使用盐酸利多卡因作为稀释剂，所以对酰胺类局麻药过敏的患者、伴有严重休克或心脏传导阻滞的患者禁止肌肉注射本品(参照盐酸利多卡因的使用说明书)。 | 禁止将厄他培南用于对本药品中任何成份或对同类的其它药物过敏者。由于使用盐酸利多卡因作为稀释剂，所以对酰胺类局麻药过敏的患者、伴有严重休克或心脏传导阻滞的患者禁止肌肉注射本品。 |
