英文名称:Gatifloxacin for Injection
生产企业:山东罗欣药业集团股份有限公司
注射用加替沙星(罗欣严达) 网上报价
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
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药品名称 | |||
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适应症 | 慢性支气管炎 支气管炎 气管炎 肺炎 急性鼻窦炎 鼻窦炎 膀胱炎 肾盂肾炎 肾炎 淋病 | 慢性支气管炎 支气管炎 气管炎 肺炎 急性鼻窦炎 鼻窦炎 膀胱炎 肾盂肾炎 肾炎 淋病 | 慢性支气管炎 支气管炎 气管炎 肺炎 急性鼻窦炎 鼻窦炎 膀胱炎 肾盂肾炎 肾炎 淋病 |
规格 | 0.1g | 0.4g | 200mg(以C19H22FN3O4计) |
厂家 | 山东罗欣药业集团股份有限公司 | 山东罗欣药业集团股份有限公司 | 海南三叶制药厂有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20051148 | 国药准字H20050798 | 国药准字H20041841 |
功效主治 | 慢性支气管炎 支气管炎 气管炎 肺炎 急性鼻窦炎 鼻窦炎 膀胱炎 肾盂肾炎 肾炎 淋病 | 慢性支气管炎 支气管炎 气管炎 肺炎 急性鼻窦炎 鼻窦炎 膀胱炎 肾盂肾炎 肾炎 淋病 | 慢性支气管炎 支气管炎 气管炎 肺炎 急性鼻窦炎 鼻窦炎 膀胱炎 肾盂肾炎 肾炎 淋病 |
用法用量 | 静脉滴注,每次400mg,每日一次。本品为粉针剂,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解并稀释成2mg/ml后方可使用。本品与口服片剂具生物等效,疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率<40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。 | 静脉滴注,每次400mg,每日一次。本品为粉针剂,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解并稀释成2mg/ml后方可使用。本品与口服片剂具生物等效,疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率<40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。 | 静脉滴注,每次400mg,每日一次。本品为粉针剂,用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解并稀释成2mg/ml后方可使用。本品与口服片剂具生物等效,疗程中,可根据医生决定,由静脉给药改为口服片剂,无须调整剂量。加替沙星主要经肾脏排出。肌酐清除率<40ml/min患者,包括血液透析和长期腹膜透析患者,应调整本品的剂量。血液透析病人应在每次血透结束后用药。肾功能不全患者采用单剂400mg治疗单纯性尿路感染或淋病,和每日200mg,使用3天治疗单纯性尿路感染时,无须调整本品剂量。 |
剂型 | 注射剂 | 注射剂(冻干粉) | 注射剂(冻干粉) |
不良反应 | 1.在服用本品期间,如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止服药。 2.如果用药合理,该药品可给您带来满意的疗效,也可能产生一些不良反应,但不是每人都发生,您可能不会遇到任何一个,不必紧张。 以下是加替沙星可能产生的不良反应: 1.消化系统:恶心、腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、腹泻、伪膜性肠炎。 2.心血管系统:心悸。 3.代谢与营养系统:周围性水肿。 4.神经系统:多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张。 5.呼吸系统:呼吸困难、咽炎。 6.皮肤及皮肤软组 | 1在服用本品期间,如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止服药。2如果用药合理,该药品可给您带来满意的疗效,也可能产生一些不良反应,但不是每人都发生,您可能不会遇到任何一个,不必紧张。以下是加替沙星可能产生的不良反应:1.消化系统:恶心、腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、腹泻、伪膜性肠炎。2.心血管系统:心悸。3.代谢与营养系统:周围性水肿。4.神经系统:多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张。5.呼吸系统:呼吸困难、咽炎。6.皮肤及皮肤软组织:皮疹,出汗。7.泌尿生殖系统:排尿困难、血尿、阴道炎。8.特殊感官:视觉异常、味觉异常、耳鸣。9.变态反应:喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。10.寒颤、发热、背痛和胸痛。11.在动物试验和临床试验中,未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。应予警惕。12.在加替沙星上市后,已有报道应用加替沙星治疗的患者中极少数出现严重血糖异常。这些异常包括高渗性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痉挛和精神状态改变(包括意识丧失)。虽然少数导致致死后果,但是如果得到适当处理,这些事件中大多数是可逆的。13.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常,如紧张、激动、头痛、眩晕、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。14.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性,并可能会引起眩晕和轻度头痛,发生时可能影响驾驶汽车、高空作业、机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的工作。 | 1在服用本品期间,如果感到不适要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止服药。2如果用药合理,该药品可给您带来满意的疗效,也可能产生一些不良反应,但不是每人都发生,您可能不会遇到任何一个,不必紧张。以下是加替沙星可能产生的不良反应:1.消化系统:恶心、腹痛、便秘、消化不良、舌炎、念珠菌性口腔炎、口腔炎、口腔溃疡、呕吐、腹泻、伪膜性肠炎。2.心血管系统:心悸。3.代谢与营养系统:周围性水肿。4.神经系统:多梦、失眠、感觉异常、震颤、血管扩张。5.呼吸系统:呼吸困难、咽炎。6.皮肤及皮肤软组织:皮疹,出汗。7.泌尿生殖系统:排尿困难、血尿、阴道炎。8.特殊感官:视觉异常、味觉异常、耳鸣。9.变态反应:喹诺酮类药物有时可引起严重的甚至致命的过敏反应。10.寒颤、发热、背痛和胸痛。11.在动物试验和临床试验中,未见本品在推荐剂量水平发生光毒性。但已有病人在接受某些喹诺酮类药物后发生光毒性反应。应予警惕。12.在加替沙星上市后,已有报道应用加替沙星治疗的患者中极少数出现严重血糖异常。这些异常包括高渗性非酮症高血糖昏迷、糖尿病酮症酸中毒、低血糖昏迷、痉挛和精神状态改变(包括意识丧失)。虽然少数导致致死后果,但是如果得到适当处理,这些事件中大多数是可逆的。13.喹诺酮类药物可引起中枢神经系统异常,如紧张、激动、头痛、眩晕、失眠、焦虑、恶梦、颅内压增高等。14.本品增加中枢神经系统刺激症状和抽搐发生的危险性,并可能会引起眩晕和轻度头痛,发生时可能影响驾驶汽车、高空作业、机械作业或从事其他需要精神神经系统警觉或协调活动的工作。 |
禁忌症 | (1)未经医师检查不要擅自停止服用本品或减少剂量。(2)对本品和喹诺酮类任何一种药物过敏的患者禁用。 | (1)未经医师检查不要擅自停止服用本品或减少剂量。(2)对本品和喹诺酮类任何一种药物过敏的患者禁用。 | (1)未经医师检查不要擅自停止服用本品或减少剂量。(2)对本品和喹诺酮类任何一种药物过敏的患者禁用。 |
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