非那雄胺片(启悦)
英文名称：Finasteride Tablets
生产企业：天方药业有限公司
非那雄胺片(启悦) 网上报价
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康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
1毫克x28片
￥98
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| 药品名称 |
非那雄胺片(启悦)
￥ 239元
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非那雄胺片(保列治)
￥ 353.5元
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|---|---|---|---|
| 适应症 | 良性前列腺增生 前列腺增生 急性尿潴留 尿潴留 | 良性前列腺增生 前列腺增生 急性尿潴留 尿潴留 | 良性前列腺增生 前列腺增生 急性尿潴留 尿潴留 |
| 规格 | 1mg | 5毫克 | 5mg |
| 厂家 | 天方药业有限公司 | Merck Sharp & Dohme Limited | 湖南百草制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20040519 | 国药准字J20120071 | 国药准字H20040981 |
| 功效主治 | 良性前列腺增生 前列腺增生 急性尿潴留 尿潴留 | 良性前列腺增生 前列腺增生 急性尿潴留 尿潴留 | 良性前列腺增生 前列腺增生 急性尿潴留 尿潴留 |
| 用法用量 | 推荐剂量为每天1次，1次1片(1 mg)，可与或不与食物同服。一般在连续用药3个月或更长时间才能观察到头发生长增加，头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。建议持续用药以取得最大疗效。停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。 | 口服。推荐剂量：每次5毫克(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。 | 口服。推荐剂量：每次5毫克（1片），每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。 |
| 剂型 | 片剂 | 片剂 | 片剂 |
| 不良反应 | 本药的一般耐受性良好，副作用通常轻微，一般不必中止治疗。在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中，对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3 项为期12个月，由多个研究中心参加，安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥ (greater than or equal to) 1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退(本品1.8%，安慰剂1.3%)及阳萎(本品1.3%，安慰剂0.7%)。此外，接受治疗的男性患者有 0.8%出现射精量减少，安慰剂对照组0.4%。中止治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。在另一项研究中检测了本药对射精量的影响，发现与安慰剂无差异。 在使用本药5年的病人中，观察到的上述副作用的发生率减少至≤ (smaller than or equal to) 0.3%。上市后报告的不良事件如下 ：射精异常，乳房触痛和肿大，过敏反应(包括皮疹，瘙痒，荨麻疹和口唇肿胀)和睾丸疼痛。 | 本品一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。 在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。 在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥1％的人出现下列与用药有关的不良反应：性欲减退(本品1.8％，安慰剂1.3％)及阳萎。 | 非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。 文献报道： 1.发生率≥1%不良反应的，主要是性功能受影响(阳痿、性欲减退、射精障碍)、乳房不适(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下(括号内为安慰剂对照组)，使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。阳痿：8.1%(3.7%)。性欲减退：6.4%(3.4%)。精液量减少：3.7%(0.8%)。射精障碍：0.8%(0.1%)。乳腺增大：0.5%(0.1%)。乳腺疼痛：0.4% (0.1%)。皮疹：0.5%。 2.产品上市后报道的其它不良反应包括：瘙痒感、风疹及面唇部肿胀等过敏反应和睾丸疼痛。 3.实验室化验结果：评价实验室检查结果时，应考虑到服用非那雄胺的患者前列腺特异抗原(PSA)水平降低的情况。服用非那雄胺或安慰剂的患者中，其它标准实验室参数没有差别。 |
| 禁忌症 | 孕妇或可能怀孕妇女 ;对本品任何成分过敏者禁用，不适用于妇女和儿童。 | 本品禁用于孕妇或可能怀孕的妇女(参见[孕妇及哺乳期妇女用药]) —对本品任何成份过敏者 本品不适用于妇女和儿童。 | 本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况： 1.对本品任何成份过敏者。 2.妊娠和可能怀孕的妇女。 |
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