氟康唑分散片(弘益)
英文名称：Fluconazole Dispersible Tablets
生产企业：南昌弘益药业有限公司
氟康唑分散片(弘益) 网上报价
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| 药品名称 |
氟康唑分散片(弘益)
￥ 18元
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氟康唑分散片(英达康)
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氟康唑分散片(弘旭光)
￥ 28.95元
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|---|---|---|---|---|
| 适应症 | 全身性念珠菌病 菌血症 血症 隐球菌病 脑膜炎 艾滋病 口腔念珠菌病 白血病 体癣 手癣 花斑癣 头癣 着色真菌病 念珠菌感染 隐球菌感染 菌尿 真菌感染 足癣 | 全身性念珠菌病 菌血症 血症 隐球菌病 脑膜炎 艾滋病 口腔念珠菌病 白血病 体癣 手癣 花斑癣 头癣 着色真菌病 念珠菌感染 隐球菌感染 菌尿 真菌感染 足癣 | 全身性念珠菌病 菌血症 血症 隐球菌病 脑膜炎 艾滋病 口腔念珠菌病 白血病 体癣 手癣 花斑癣 头癣 着色真菌病 念珠菌感染 隐球菌感染 菌尿 真菌感染 足癣 | 全身性念珠菌病 菌血症 血症 隐球菌病 脑膜炎 艾滋病 口腔念珠菌病 白血病 体癣 手癣 花斑癣 头癣 着色真菌病 念珠菌感染 隐球菌感染 菌尿 真菌感染 足癣 |
| 规格 | 0.15克 | 0.1g | 50mg | 50mg |
| 厂家 | 南昌弘益药业有限公司 | 南昌弘益药业有限公司 | 海南皇隆制药股份有限公司 | 南昌弘益药业有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20066938 | 国药准字H20066939 | 国药准字H20051101 | 国药准字H20051376 |
| 功效主治 | 全身性念珠菌病 菌血症 血症 隐球菌病 脑膜炎 艾滋病 口腔念珠菌病 白血病 体癣 手癣 花斑癣 头癣 着色真菌病 念珠菌感染 隐球菌感染 菌尿 真菌感染 足癣 | 全身性念珠菌病 菌血症 血症 隐球菌病 脑膜炎 艾滋病 口腔念珠菌病 白血病 体癣 手癣 花斑癣 头癣 着色真菌病 念珠菌感染 隐球菌感染 菌尿 真菌感染 足癣 | 全身性念珠菌病 菌血症 血症 隐球菌病 脑膜炎 艾滋病 口腔念珠菌病 白血病 体癣 手癣 花斑癣 头癣 着色真菌病 念珠菌感染 隐球菌感染 菌尿 真菌感染 足癣 | 全身性念珠菌病 菌血症 血症 隐球菌病 脑膜炎 艾滋病 口腔念珠菌病 白血病 体癣 手癣 花斑癣 头癣 着色真菌病 念珠菌感染 隐球菌感染 菌尿 真菌感染 足癣 |
| 用法用量 | 用温开水分散后口服或直接吞服。 本品的血浆消除半衰期长，因而治疗阴道念珠菌病时仅需单剂量一次给药；治疗其他真菌感染时，每日亦只需给药一次，而给药时间应持续至临床症状和体征消失或实验室检查提示真菌感染已消失。用药时间不足可能导致感染的复发。艾滋病、隐球菌脑膜炎或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗以预防复发。 成人: 1.念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用剂量为第1日400mg，以后每日200mg。根据临床反应，可将日剂量增至400mg。疗程亦视临床反应而定。 2.隐球菌脑膜炎及其他部位隐球菌感染:常用剂量为第1日400mg，以后每日200～400mg。疗程视服药后临床及真菌学反应而定，但对隐球菌脑膜炎而言，治疗期一般为脑脊液菌检转阴后，再持续6～8周。 为预防艾滋病患者的隐球菌脑膜炎复发，在患者完成一个疗程的基本治疗后，可继续给予本品作维持治疗，日剂量为200mg，持续10～12周。 3.口咽部念珠菌病:常用剂量为每日50mg一次，连续7～14天。免疫功能严重受损者，可根据需要延长疗程。对与牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病，常用剂量为每日50mg一次，连续14天，同时在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染:如食道炎、非侵入性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜皮肤念珠菌病等，常用剂量为每日50mg一次，连续14～30天。 对上述粘膜念珠菌感染中异常难治的病例，剂量可增至每日100mg一次。 4.阴道念珠菌病:150mg一次单剂量口服。 5.为预防恶性肿瘤患者发生真菌感染，在患者接受化疗或放疗时，可每日一次口服本品50mg。 6.皮肤真菌病:对手癣、足癣、体癣、股癣、头癣和皮肤念珠菌感染，推荐剂量为每周150mg一次或每日50mg一次，疗程一般为2～4周；但足癣的疗程可延长至6周；对花斑癣，推荐剂量为每日50mg一次，疗程为2～4周，头癣疗程为6～8周。 7.指趾甲癣:每周150mg一次，疗程2～4个月，视病情可适当延长疗程。 8.着色真菌病:每日400～600mg，疗程4～6个月，视病情可适当延长疗程。有研究资料报告，每日最高剂量可增至800mg。 老年人 无肾功能损伤者，可采用成人的正常剂量。肾功能损伤者（肌酐清除率＜50毫升/分钟），应根据受损程度相应调整给药方案，详细方法见下。 肾功能受损患者: 本品大部分以原形由尿排出，因此，只需给药一次的治疗不需调节剂量； 若需多次给药时，应给予常规剂量，此后则按肌酐清除率来调整给药时间间隔或每日剂量，详细方法如下: 儿科用法: 国外最近研究资料报导，通过对70名肿瘤化疗、骨髓移植、免疫缺陷患儿及12名早产儿、低体重新生儿的药代动力学研究表明，本品在16岁以下少年儿童体内的血浆半衰期与成人不同，分别是:1日龄为737h；周龄为53.2h；2周龄为46.6h；3月龄至2岁为21.7h；2岁至12岁为20.9h；12岁至16岁为23.5h。其他药代动力学参数（如生物利用度、表观分布容积等）与成人相似，故对不同年龄儿童推荐剂量如下: ＞4周的患儿:粘膜真菌感染:3mg/kg体重/日，每日给药一次， 深部系统真菌感染:6mg/kg体重/日，每日给药一次； 严重威胁生命的感染:12mg/kg体重/日，每日给药一次。 2～4周的患儿:kg体重剂量同上，每2天给药一次。 ＜2周的患儿:kg体重剂量同上，每3天给药一次。 | 口服。成人：(1)播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。(2)食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。(3)口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。(4)念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。(5)预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给 | 口服。成人（1）播散性念珠菌病：首次剂量0.4g，以后一次0.2g，一日1次，至少4周，症状缓解后至少持续2周。（2）食道念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，持续至少3周，症状缓解后至少持续2周。根据治疗反应，也可加大剂量至一次0.4g，一日1次。（3）口咽部念珠菌病：首次剂量0.2g，以后一次0.1g，一日1次，疗程至少2周。（4）念珠菌外阴阴道炎：单剂量，0.15g。（5）预防念珠菌病：有预防用药指征者0.2～0.4g，一日1次。肾功能不全者若只需给药1次，不用调节剂量；需多次给药 | 用温开水分散后口服或直接吞服。 本品的血浆消除半衰期长，因而治疗阴道念珠菌病时仅需单剂量一次给药；治疗其他真菌感染时，每日亦只需给药一次，而给药时间应持续至临床症状和体征消失或实验室检查提示真菌感染已消失。用药时间不足可能导致感染的复发。艾滋病、隐球菌脑膜炎或复发性口咽部念珠菌病患者通常需要维持治疗以预防复发。 成人: 1.念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用剂量为第1日400mg，以后每日200mg。根据临床反应，可将日剂量增至400mg。疗程亦视临床反应而定。 2.隐球菌脑膜炎及其他部位隐球菌感染:常用剂量为第1日400mg。以后每日200～400mg。疗程视服药后临床及真菌学反应而定，但对隐球菌脑膜炎而言，治疗期一般为脑脊液菌检转阴后，再持续6～8周。 为预防艾滋病患者的隐球菌脑膜炎复发，在患者完成一个疗程的基本治疗后，可继续给予本品作维持治疗，日剂量为200mg，持续10～12周。 3.口咽部念珠菌病:常用剂量为每日50mg一次，连续7～14天。免疫功能严重受损者，可根据需要延长疗程。对与牙托有关的萎缩性口腔念珠菌病，常用剂量为每日50mg一次，连续14天，同时在牙托部位给予局部抗感染治疗。其他粘膜念珠菌感染:如食道炎、非侵人性支气管感染、肺部感染、念珠菌尿症、慢性粘膜皮肤念珠菌病等，常用剂量为每日50mg一次，连续14～30天。 对上述粘膜念珠菌感染中异常难治的病例，剂量可增至每日100mg一次。 4.阴道念珠菌病:150mg一次单剂量口服。 5.为预防恶性肿瘤患者发生真菌感染，在患者接受化疗或放疗时，可每日一次口服本品50mg。 6.皮肤真菌病:对手癣、足癣、体癣、股癣、头癣和皮肤念珠菌感染，推荐剂量为每周150mg一次或每日50mg一次，疗程一般为2～4周；但足癣的疗程可延长至6周；对花斑癣。推荐剂量为每日50mg一次，疗程为2～4周，头癣疗程为6～8周。 7.指趾甲癣:每周150mg一次，疗程2～4个月，视病情可适当延长疗程。 8.着色真菌病:每日400～600mg，疗程4～6个月，视病情可适当延长疗程。有研究资料报告，每日最高剂量可增至800mg。 老年人: 无肾功能损伤者，可采用成人的正常剂量。肾功能损伤者(肌酐清除率＜50毫升/分钟)，应根据受损程度相应调整给药方案，详细方法见下。 肾功能受损患者: 本品大部分以原型由尿排出，因此，只需给药一次的治疗不需调节剂量； 若需多次绐药时，应给予常规剂量，此后则按肌酐消除率来调整给药时间间隔或每日剂量，详细方法如下: 儿科用法: 国外最近研究资料报道，通过对70名肿瘤化疗、骨髓移植、免疫缺陷患儿及12名早产儿、低体重新生儿的药代动力学研究表明，本品在16岁以下少年儿童体内的血浆半衰期与成人不同，分别是:1日龄为737h；周龄为53.2h；2周龄为46.6h；3月龄至2岁为21.7h；2岁至12岁为20.9h；12岁至16岁为23.5h。其他药代动力学参数(如生物利用度、表观分布容积等)与成人相似，故对不同年龄儿童推荐剂量如下: ＞4周的患儿:粘膜真菌感染:3mg/kg体重/日，每日给药一次； 深部系统真菌感染:6mg/kg体重/日，每日给药一次； 严重威胁生命的感染:12mg/kg体重/日，每日给药一次。 2～4周的患儿:kg体重剂量同上，每2天给药一次。 ＜2周的患儿:kg体重剂量同上，每3天给药一次。 |
| 剂型 | 片剂 | 片剂 | 片剂 | 片剂 |
| 不良反应 | 虽然不能确定所有事件均是由氟康唑引起的，但我们仍在此报告了在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 氟康唑通常耐受性良好。 在临床试验过程中观察到的、并与氟康唑相关的最常见的不良反应为： 中枢和周围神经系统：头痛。 皮肤：皮疹。 胃肠道症状：腹痛、腹泻、胃肠胀气、恶心。某些患者，尤其是那些有严重基础病的患者，如艾滋病和癌症患者，在接受氟康唑和其它对照药治疗时观察到肾功能和血液学检查结果的改变及肝功能异常（参见【注意事项】），但尚不明确该结果的临床意义及与治疗药物的关系。 肝胆系统：肝毒性，包括罕见的致死性肝毒性病例，碱性磷酸酶升高，胆红素升高和SGOT及SGPT升高。 另外，本品上市后发生了下列不良事件： 中枢和周围神经系统：眩晕、抽搐。 皮肤：脱发、剥脱性皮肤病，包括Stevens-Johnson综合征及中毒性表皮溶解性坏死。 胃肠道症状：消化不良、呕吐。 造血和淋巴系统：白细胞减少，包括中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症。血小板减少症。 免疫系统：过敏反应（包括血管神经性水肿、面部浮肿、瘙痒）。 肝胆系统：肝衰竭、药物性肝炎、肝细胞坏死、黄疸。 代谢/营养：高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低钾血症。 其他感官：味觉异常。 | 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。4．可见头晕、头痛。5．某些患者，尤其有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者，可能出现肾功能异常。6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病(如艾滋病和癌症)的患者。 | 1．常见消化道反应，表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。2．过敏反应：可表现为皮疹，偶可发生严重的剥脱性皮炎（常伴随肝功能损害）、渗出性多形红斑。3．肝毒性：治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高，偶可出现肝毒性症状，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。4．可见头晕、头痛。5．某些患者，尤其有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者，可能出现肾功能异常。6．偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变，尤其易发生于有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）的患者。 | 虽然不能确定所有事件均是由氟康唑引起的，但我们仍在此报告了在临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。 氟康唑通常耐受良好。 在临床试验过程中观察到的、并与氟康唑相关的最常见的不良反应为： 中枢和周围神经系统：头痛。 皮肤：皮疹。 胃肠道症状：腹痛、腹泻、胃肠胀气、恶心。某些患者，尤其是那些有严重基础病的患者，如艾滋病和癌症患者，在接受氟康唑和其它对照药治疗时观察到肾功能和血液学检查结果的改变及肝功能异常(参见【注意事项】)，但尚不明确该结果的临床意义及与治疗药物的关系。 肝胆系统：肝毒性，包括罕见的致死性肝毒性病例，碱性磷酸酶升高，胆红素升高和SGOT及SGPT升高。 另外，本品上市后发生了下列不良事件： 中枢和周围神经系统：眩晕、抽搐。 皮肤：脱发、剥脱性皮肤病，包括Stevens-Johnson综合征及中毒性表皮溶解性坏死。 胃肠道症状：消化不良、呕吐。 造血和淋巴系统：白细胞减少，包括中性粒细胞减少和粒细胞缺乏症。血小板减少症。 免疫系统：过敏反应(包括血管神经性水肿、面部浮肿、瘙痒)。 肝胆系统：肝衰竭、药物性肝炎、肝细胞坏死、黄疸。 代谢/营养：高胆固酵血症、高甘油三酯血症、低钾血症。 其他感官：味觉异常。 |
| 禁忌症 | 对氟康唑和其它唑类药物过敏的患者禁用。根据多剂量药物相互作用研究结果，多剂量接受氟康唑每日400mg或更高剂量治疗的患者禁止同时服用特非那定。接受氟康唑治疗的患者禁止同时服用西沙必利。（参见【药物相互作用】）。 | 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 | 对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。 | 对氟康唑和其它唑类药物过敏的患者禁用。根据多剂量药物相互作用研究结果，多剂量接受氟康唑每日400mg或更高剂量治疗的患者禁止同时服用特非那定。接受氟康唑治疗的患者禁止同时服用西沙必利。(参见【药物相互作用】)。 |
