重组人干扰素α2b注射液(甘乐能)
英文名称：interferon alfa-2b injection
生产企业：Merck Sharp & Dohme Limited
重组人干扰素α2b注射液(甘乐能) 网上报价
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康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
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| 药品名称 |
重组人干扰素α2b注射液(凯因益生)
￥ 42.5元
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|---|---|---|---|---|
| 适应症 | ||||
| 规格 | 18MIU/1.2mL/支 | 0.3ml:300万IU(预充式注射器) | 600万IU/0.6ml | 300万IU/支 |
| 厂家 | Merck Sharp & Dohme Limited | 北京凯因科技股份有限公司 | 长春海伯尔生物技术有限责任公司 | 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 |
| 批准文号 | S20120066 | 国药准字S20030030 | 国药准字S20113009 | 国药准字S20000013 |
| 功效主治 | ||||
| 用法用量 | 1.用于维持治疗的皮下注射方案中，患者可遵医嘱自行注射。 2.对于血小板5万/mm3的患者，应采用皮下注射代替肌注。 3.在本品用于任何适应症时，如果发生不良反应，则应调整剂量(减量50%)或暂时停药，直至不良反应消退。如果在调整剂量后不良反应持续出现或复发，或者疾病发生进展，则应停用本品治疗。 4.慢性乙型肝炎标准给药方案-成人：推荐剂量为每周总量30-35MIU，皮下注射，每天5MIU，连续7天，或每周3次，每次10MIU(隔日1次)，共16-24周;儿童(1-17岁)：推荐剂量为第1周皮下注射3次(隔日1次)，每次3MIU/m2，以后剂量升高至每周3次，每次6MIU/m2(最大可达每次10MIU/m2)，共给药16-24周。 5.对于白细胞、粒细胞或血小板计数减少的患者，在临床试验中曾采用下列剂量调整方案： 以下情况减量50%： 成人和儿童白细胞计数1500/mm3;粒细胞计数成人750/mm3，儿童1000/mm3;血小板计数成人5万/mm3，儿童10万/mm3。 以下情况停药： 成人和儿童白细胞计数1200/mm3;粒细胞计数成人500/mm3，儿童750/mm3;血小板计数成人3万/mm3，儿童7万/mm3。 当白细胞、粒细胞和(或)血小板计数恢复至正常或基础值时，本品剂量可恢复至初始量。 | 1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4.带状疱疹：肌内注射，1106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1106IU/次。6.毛细胞白血病：2～8106IU/m2/天，连用至少3个月。7.慢性粒细胞白血病：3～5106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。8.多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。9.非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。10.恶性黑色素瘤：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。11.肾细胞癌：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。12.喉乳头状瘤：3106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。13.卡波氏肉瘤：50106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。14.基底细胞癌：5106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。15.卵巢癌：5～8106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 | 本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射。 1 慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 2 急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 3 丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。 4 带状疱疹：肌内注射，1106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。 5 尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1106IU/次。 6 毛细胞白血病：2～8106IU/m2/天，连用至少3个月。 7 慢性粒细胞白血病：3～5106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。 8 多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。 9 非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。 10 恶性黑色素瘤：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 11 肾细胞癌：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 12 喉乳头状瘤：3106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。 13 卡波氏肉瘤：50106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。 14 基底细胞癌：5106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。 15 卵巢癌：5～8106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 | 本品可以肌内注射、皮下注射和病灶注射，临用前用1毫升注射用水复溶。1慢性乙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1次，推荐剂量为300-600万国际单位(IU)，连用四周后改为每周3次，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。2急慢性丙型肝炎:皮下或肌内注射，每日1次，推荐剂量为每次300-600万国际单位(IU)，连用四周后改为每周3次，连用16周以上。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。3带状疱疹:肌内注射，每日1次，每次100万国际 |
| 剂型 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 |
| 不良反应 | 使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 | 使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 | 使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 | 使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人还可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高(或低)血压、神经系统紊乱等不良反应。参考资料:文献报道的α型干扰素的其它不良反应包括:腹泻、恶心、高血压、低血压、呕吐、关节痛、知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、抑郁、紧张 |
| 禁忌症 | 1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。 2 患有严重心脏疾病者。 3 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。 | 1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。 2 患有严重心脏疾病者。 3 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。 4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。 5 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。 | 1.对重组人干扰素α2a或该制剂的任何成分有过敏史者; 2.患有严重心脏疾病或有心脏病史者; 3.严重的肝、肾或骨髓功能不正常者; 4.癫痫及中枢神经系统功能损伤者; 5.伴有晚期失代偿性肝病或肝硬化的肝炎患者; 6.正在接受或近期内接受免疫抑制剂治疗的慢性肝炎患者，短期“去激素”治疗者除外; 7.即将接受同种异体骨髓移植的HLA抗体识别相关的慢性髓性白血病病人。 | 1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史。2 患有严重心脏疾病。3 严重的肝、肾及骨髓功能不正常者4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5 有其它严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。 |
