他达拉非片 的药理机制

他达拉非片的药理机制主要是通过抑制5型磷酸二酯酶，使阴茎海绵体平滑肌细胞内环磷酸鸟苷水平增高，从而起到治疗勃起功能障碍的作用。

1.作用于一氧化氮合酶：他达拉非是一种选择性5型磷酸二酯酶-5抑制剂，可以促进一氧化氮合酶的表达和活性。在阴茎勃起过程中，血液流入阴茎海绵体内，导致阴茎海绵体内的血管扩张，从而使阴茎勃起。而一氧化氮合酶能够产生一氧化氮，一氧化氮与鸟苷酸结合后形成一氧化氮合酶-鸟苷三磷酸盐复合物，这种复合物可激活蛋白激酶G，进而引起海绵体平滑肌松弛，使得动脉血流进入阴茎海绵体，从而达到治疗勃起功能障碍的目的。

2.直接作用于平滑肌细胞膜：他达拉非还具有直接作用于平滑肌细胞膜的特点，在阴茎勃起时，阴茎海绵体中的平滑肌细胞会收缩，此时他达拉非可以通过阻断平滑肌细胞膜上的PDE-5，阻止其水解cGMP的能力，从而增加细胞内cGMP浓度，进一步增强平滑肌细胞的舒张状态，促使阴茎勃起。

需要注意的是，患者应在医生指导下使用该药物，不可自行盲目用药，以免出现不良反应，对身体造成损伤。如果服用药物一段时间以后症状没有得到缓解或出现了其他不适的症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。