概述

• 什么是血小板增多症?

  血小板增多症是起源于造血系统的相对较为少见的一种慢性恶性肿瘤性疾病。本病分为原发性血小板增多症和继发性血小板增多症。原发性多为遗传因素引起，继发性可因脾切除后、急性或慢性失血、溶血性疾病、外伤或手术等引起。。血小板增多症主要表现为血小板增多...

病因

• 为什么会得血小板增多症?

  原发性多为遗传因素引起。继发性可因脾切除后、急性或慢性失血、溶血性疾病、外伤或手术等引起。

症状

• 怎么知道得了血小板增多症?

  主要表现为血小板增多、脾脏肿大、血栓形成和出血倾向。体检发现血小板增多或脾脏肿大。血小板增多导致血流减慢、血栓形成如头昏、头痛、视觉模糊、手足麻木和疼痛甚至坏死、胸闷、气逼、呼吸困难、胸痛、腹痛和呕吐。血小板功能异常导致全身各部位出血如胃肠...

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  血液科、神经内科、心血管内科、神经内科、呼吸内科、内科、急诊内科

诊断

• 需要做哪些检查来确诊血小板增多症?

  体格检查：可能出现脾脏肿大、脑梗时的病理征阳性和意识障碍，肺梗死时的呼吸加快、肢体血栓时的手足发绀（指端青紫）、坏疽、心肌梗死时的心律失常血常规：血小板计数增高，多在（1000～3000）×109/L，白细胞计数可以正常或增高，红细胞计数和...

• 医生是怎么诊断血小板增多症的?

  诊断标准：符合4条主要标准或3条主要标准+次要标准。主要标准血小板计数≥450×109/L；骨髓活检显示体积增大、成熟、多分叶巨核细胞系增殖， 而粒细胞系没有增殖或核左移，红细胞系也没有增殖，网状纤维增生不明显；可以排除BCR/ABL基因阳...

• 血小板增多症需要和哪些疾病区别?

  除原发性血小板增多症外，骨髓其他增殖性疾病如慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化、真性红细胞增多症常出现血小板升高，继发性血小板增多症如脾切除术后、脾萎缩、急慢性失血、溶血、外伤、手术后、慢性感染、风湿性疾病、坏死性肉芽肿、炎症性肠病、恶性肿瘤、分...

治疗

• 怎么治疗血小板增多症?

  原发性血小板增多症治疗原则是预防血栓和出血，降低疾病转化的风险。骨髓抑制性药物治疗羟基脲、苯丁酸氮芥、环磷酰胺。这类药物主要用来抑制骨髓造血，降低血小板数量，减少血栓风险。优点是可以口服，使用方便，降血小板效果确切。缺点是除降低血小板外，还...

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  本病是慢性肿瘤性疾病，治疗后可以降低并发症，减少并发症导致的早死亡，同时降低或延缓向急性白血病转化。目前本病不能治愈，中位生存期10～15年。

预防

• 怎么预防血小板增多症?

  本病尚无确切预防方法，减少射线、苯等化学物质的接触，做好职业防护有一定意义。

日常

• 血小板增多症有哪些危害?

  血小板增多引起的全身各部位血栓如头昏、头痛、视觉模糊、手足麻木和疼痛甚至坏死、胸闷、呼吸困难、胸痛、腹痛和呕吐，血小板功能异常导致全身各部位出血如胃肠道出血、鼻腔出血、牙龈出血、血尿、皮肤青紫、脑出血，严重时甚至死亡疾病进展缓慢，中位生存期...

其他