概述

• 什么是运动神经元病?

  运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。运动神经元病属于罕见疾病,通常是在中年发病,男性多于女性。目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等。确切致病机制迄...

病因

• 为什么会得运动神经元病?

  目前仍不清楚具体的发病原因,可能的原因包括感染、免疫因素、金属元素、遗传、营养障碍等，这些因素导致对神经系统有毒的物质堆积，损伤了运动神经元而致病。

症状

• 怎么知道得了运动神经元病?

  运动神经元病共分为四种类型：肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化。不同类型病人的症状和疾病发展各具特点:肌萎缩侧索硬化运动神经元病变中最常见的类型。发病年龄多在30～60岁,大多数患者在45岁以上发病。男性多于女性...

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  神经内科

诊断

• 需要做哪些检查来确诊运动神经元病?

  确诊运动神经元病还需要行肌电图、颅脑影像学等检查。肌电图有很高诊断价值，呈典型的神经源性损害。主要表现为静息状态下可见纤颤电位、正锐波、束颤电位，小力收缩时运动单位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩时募集相减少，呈单纯相运动神经传导检...

• 医生是怎么诊断运动神经元病的?

  医生根据临床症状、体格检查结合肌电图检查和肌肉活检等确诊本病。临床表现：根据中年以后隐袭起病，慢性进行性加重的病程，临床主要表现为上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髄麻痹及锥体束征的不同组合，无感觉障碍。检查结果：肌电图呈神经源性...

• 运动神经元病需要和哪些疾病区别?

  本病需要与颈椎病或腰椎病、延髓和脊髓空洞症、多灶性运动神经病、颈段脊髓肿瘤等进行鉴别。如果出现出现上、下运动神经元损害所致的肌无力、肌萎缩、延髄麻痹及锥体束征等临床表现，容易与运动神经元病相混淆，需要及时去医院就诊，进行详细检查，请医生进行...

治疗

• 怎么治疗运动神经元病?

  运动神经元病主要依靠药物治疗、对症治疗。药物治疗利鲁唑:连续服用12~18个月,能够延缓疾病进展,延长进行性延髓麻痹这一型患者的生存期。其他药物:医生也可能会选择泼尼松、环磷酰胺、神经营养因子等。对症治疗针对吞咽、呼吸、发音、痉挛、疼痛、营...

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  原发性侧索硬化进展缓慢、预后良好。部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间稳定，但不会改善。肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后差，病情持续性进展，多于5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

预防

• 怎么预防运动神经元病?

  目前还没有完全清楚运动神经元病的发病原因，还没有有效的预防措施。

日常

• 运动神经元病有哪些危害?

  运动神经元病可能引起一系列并发症:呼吸衰竭和死亡。肺炎。泌尿系感染。抑郁。残疾。皮肤溃疡和压疮。

其他