概述

• 什么是蚕豆病?

  蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，属遗传性血液系统疾病。我国以广西某些地区、海南岛黎族和云南省傣族多见，淮河以北较少见。多见于10岁以下儿童，男性多于女性。发病集中于每年蚕豆成熟季节（3月～5月）。本病与遗传有关，是红细胞葡萄糖-...

病因

• 为什么会得蚕豆病?

  蚕豆病与遗传有关，是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性疾病。与以下诱因有关。蚕豆食用蚕豆及其制品。母亲食用蚕豆，患儿吸吮其母乳而发病。蚕豆开花期接触或吸入花粉。感染病毒性呼吸道炎。肺炎。传染性肝炎。传染性单核细胞增多症。伤寒。败...

症状

• 怎么知道得了蚕豆病?

  蚕豆病起病多急骤，均在食新鲜蚕豆或蚕豆制品或某些药物后数小时（最短2小时）至数日内（一般1～2天，最长15天）突然发作，可有以下症状。主要表现浓茶尿苍白头昏倦怠无力发热恶心呕吐烦渴食欲缺乏腹痛皮肤、白眼珠发黄其他表现少尿昏迷抽搐

就医

• 你需要到哪个科室就诊?

  血液病科或内科

诊断

• 需要做哪些检查来确诊蚕豆病?

  确诊蚕豆病需要做血常规、血生化、尿常规、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定、骨髓检查等。血常规可了解红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板的量，有助于诊断有无贫血、感染等，可了解患者的全身情况。血生化检查可了解患者肝、肾功能等有无异常，有助于诊...

• 医生是怎么诊断蚕豆病的?

  医生根据病史、症状、血常规、骨髓检查、尿常规、红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定等可以诊断蚕豆病。患者通常有红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症家族史，南方人相对多见。突然发生面色苍白、浓茶尿，头晕、乏力、发热、恶心、呕吐、腹痛，以及皮肤、...

• 蚕豆病需要和哪些疾病区别?

  蚕豆病需要与家族性非溶血性黄疸、新生儿高胆红素血症、红细胞丙酮酸激酶缺乏症等疾病相区别。如果出现头晕、乏力、发热、恶心、呕吐、腹痛、浓茶尿，以及皮肤、白眼珠发黄等症状时，要及时去医院就诊，请医生诊断疾病，不可以自行诊断。医生通过检查可进行诊...

治疗

• 怎么治疗蚕豆病?

  蚕豆病如果没有引起症状，一般不需要治疗，但要避免食用蚕豆。若发生溶血需要立即治疗，如输血、使用糖皮质激素等。新生儿发生溶血和黄疸可应用换血、光疗或苯巴比妥治疗。

预后

• 治疗后的效果怎么样?

  一般及时治疗，效果较好。

预防

• 怎么预防蚕豆病?

  有蚕豆病家族史的人要及时做检查筛查，并避免食用蚕豆等食物。已知为红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者,忌服有氧化作用的药物，并加强对各种感染的预防。

日常

• 蚕豆病有哪些危害?

  重症患者可伴酸中毒及氮质血症，也可以导致急性肾衰竭，未及时治疗可危及生命。

其他